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第208章 三十多种适应症的K药209（第3页）

“虽然我答应了加入，但是，你应该清楚，无论是bms还是墨撒东，两家在这个领域的研究已经进行了将近十年，而我们不过是刚刚起步，不，应该说还没起步............”

“想要追上他们，难如登天！更别说超过他们了。”

时间的问题，苏沐很清楚，墨撒东的这款k药即将于年底上市，如今只剩下半年多的时间，如果是正常情况下，没有人能够完成一款新药的开发。

可是，苏沐是一般人吗？

并不是！

“所以，我建议利用生物标志物进行临床开发........”

生物标记？

这不是自己提出然后被否定的方法吗？

罗杰觉得匪夷所思的同时，又有些窃喜，有一种被认同的感觉。

“苏沐，你应该知道生物标记的弊端吧？”

“自然！”

生物标志物（biomarker）——可用于分割患者人群以确定最可能或最不可能应答的人，或获得一种新药是否有效的早期迹象。

使用生物标记物（biomarker）可以达到临床试验结果的最优化，在治疗方面表现出超高的反应率。

以k药为例，墨撒东的团队在经历了长时间的挣扎之后，还是选择了生物标记法。

他们选了pd-l1分子作为标记物，一个在肿瘤细胞表面高度表达的分子，可以帮助研究者更高效的筛选患者，提高了试验患者的针对性。

pd-l1是pd-1天然的配体，在表达pd-l1的肿瘤中keytruda的作用可能非常高效，此外pd-l1可能本身就是局部炎症的替代标记物。

当然关于使用生物标记物的评价褒贬不一，但生物标记物的应基于科学性考虑，而非商业性考虑。

“即便是使用生物标记法后可能排除掉了大部分你的潜在药物适应症患者，你也愿意？”

“只要对患者有益，我自然支持！”

苏沐的回答掷地有声，既是自己的心声，也是他对罗杰的承诺。

“好，既然如此，我一定竭尽全力！”罗杰郑重承诺，既然苏沐愿意尝试这条路，那么他没道理不支持。

苏沐微微颔首，罗杰愿意加入西林制药厂，对西林制药厂来说绝对是一件好事，即便是这个项目不成功，可是未来这个人也是极大的助力。

只是，眼下最为关键的还是把艾波拉这个难关给度过去。

越早解决这个难题，他们就能够尽早回国，尽快开展k药的研究。

接下来的时间就是两人的合作环节，有了新设备，新一组实验性亿苗的生产正在继续。

又过了一周之后，二代实验亿苗终于出来了。

然而，这个时候，传来一个不好的消息。

“苏沐，罗杰博士，不好了！陈教授那边出问题了！”

有人急忙来通知消息。

罗杰闻言立马停止手里的工作，匆匆赶往陈教授所在的医院病房。

苏沐也是紧跟其后，只不过走之前从桌上拿起了什么，揣进了兜里。

半个小时后，病房外面已经围着水泄不通，靠着医院工作人开路，他们才挤了进去。

“苏沐，罗杰博士。”陈教授看见他们，急忙迎了上来，一脸凝重。

“陈教授，什么事让您这么着急？”苏沐沉声道。

“你们跟我来看看这份数据报告。”陈教授把苏沐叫到一边。

桌面上放着一张纸，苏沐疑惑拿起看了一遍，这是一份数据报告，是关于第一批实验者的身体数据。

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