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第336章 水月大宗（第2页）

张伟提出的实验方案，也是着重于研究特定的细胞培养条件，他也提出了好几种不同的细胞培养条件。

2008年的时候，日本学者发现低氧的环境下，可以提高ips细胞诱导的成功率，随后他们便利用低氧环境，使用小鼠肝细胞和胃细胞诱导出了ips细胞。

虽然诱导过程中，使用的依然是oct34、x2、klf4和c-yc这四个基因，但是因为宿主的不同，所以需要特定的细胞培养条件下进行，才能取得成功。

若是用小鼠进行实验，取哪里的细胞都无所谓，可如果是做人体细胞实验的话，那就不能随便的从器官上取细胞了。

哪怕是割个痔疮，大小也算是个手术啊！

如果可以使用其他细胞诱导出ips细胞，那么获取宿主细胞的途径将大的多。我没办法从你的重要器官上取细胞，但我可以用血液细胞啊！

抽一管血总没问题吧。

至于不同的细胞该如何诱导成ips细胞，那就要研究特定的细胞培养条件，来提高诱导的成功率了。

这两个项目都相继取得了成果，张伟也立刻把数据套用到了论文上，形成了两篇论文。

一篇是《nerationofrle-petentducedpripotentstecells》，生成具有种系生殖能力的诱导性多能干细胞。

另一篇则是《nerationofpripotentstecellsfroadultoeliverandstoachcells》，从成年小鼠肝和胃细胞产生多能干细胞。

接下来，就只剩下斯塔普所负责的那个项目了。

这篇论文，张伟也已经准备好了，名称是《nerationofoeducedpripotentstecellswithoutviralvectors》，无病毒载体小鼠诱导多能干细胞的产生。就等斯塔普那边实验完毕，填上数据就可以了。

张伟当日给斯塔普的科研计划书是降低ips细胞的致癌性，而由于致癌性是c-yc这个致癌基因带来的，所以就要从这方面想办法。

这个项目的第一步，就是要用质粒替代病毒作为载体，来降低致癌风险，也就是张伟这篇论文里所说的，无病毒载体的诱导。

接下来才是用转录后的蛋白质替代基因，实现诱导效应。如果只是一段蛋白质，而不是致癌基因，自然也就消除掉致癌性了。

但这个斯塔普教授非得端着高端学者的架子，要保持什么科研的独立性，搞了个自己的实验方案。两个方案同时进行，自然不如劲往一处使来的效率，结果就拖延了实验的进程。

……

实验室里，斯塔普并没有亲自下手做实验，而是望着自己的学生操作，时不时的提点两句。

他戴着护目镜和口罩，完全遮挡住了自己的表情，但是从运气判断，此时的斯塔普教授，心情并不好。

三个跟ips细胞有关的后续研究，另外两个小组都取得成果了，只有自己这一组还啥都没做出来，斯塔普心情舒畅，那才奇怪呢！

而且另外两个项目的负责人，一个是副教授，另一个只是助理教授，学术地位上比斯塔普差了好几个档次，团队成员和资金保障，也不如斯塔普。哪怕对方是主场作战，斯塔普也不愿意输给人家，面子上实在是挂不住。

所以最近几天，斯塔普的学生们全都成了加班狗，每天十四个小时以上的泡在实验室里，完全无视劳动法。

但科研并不是你耗时间就一定能做出成果的，有的时候真的需要一个正确的方向，以及一点点运气。

斯塔普的实验方向其实是对的，给他足够多的时间，应该能够得到结果，但可惜的是，他这个正常按照步骤算题的好学生，遇到了张伟这个直接抄正确答案的。

“教授，这一组的结果出来，细胞转化是阴性！”学生说着将一份实验数据递给了斯塔普，言语中充满了失望的情绪。

细胞转化阴性，也就意味着根本没有发生细胞转化，没有转化更别提诱导出ips细胞了，实验失败！

又是一次失败的实验，斯塔普接过实验报告，都懒得去看，而是直接吩咐道：“换下一组样本！”

就在此时，后面的实验台却传来了好消息：“教授，阳性！我这边的样本，细胞转化结果是阳性！”

斯塔普立刻走了过去，仔细的看了看实验数据，的确是阳性。

“立刻对这组样本进行干细胞特性的筛选！”斯塔普马上吩咐道。

细胞转化呈阳性，算是成功了第一步，如果能够通过干细胞特性筛选那一关，就是成功了第二步，接下来将细胞注入到小鼠体内，可以分化成其他组织，就算是彻底成功了。

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