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第336章 水月大宗(第2页)

张伟提出的实验方案,也是着重于研究特定的细胞培养条件,他也提出了好几种不同的细胞培养条件。

2008年的时候,日本学者发现低氧的环境下,可以提高ips细胞诱导的成功率,随后他们便利用低氧环境,使用小鼠肝细胞和胃细胞诱导出了ips细胞。

虽然诱导过程中,使用的依然是oct34、x2、klf4和c-yc这四个基因,但是因为宿主的不同,所以需要特定的细胞培养条件下进行,才能取得成功。

若是用小鼠进行实验,取哪里的细胞都无所谓,可如果是做人体细胞实验的话,那就不能随便的从器官上取细胞了。

哪怕是割个痔疮,大小也算是个手术啊!

如果可以使用其他细胞诱导出ips细胞,那么获取宿主细胞的途径将大的多。我没办法从你的重要器官上取细胞,但我可以用血液细胞啊!

抽一管血总没问题吧。

至于不同的细胞该如何诱导成ips细胞,那就要研究特定的细胞培养条件,来提高诱导的成功率了。

这两个项目都相继取得了成果,张伟也立刻把数据套用到了论文上,形成了两篇论文。

一篇是《nerationofrle-petentducedpripotentstecells》,生成具有种系生殖能力的诱导性多能干细胞。

另一篇则是《nerationofpripotentstecellsfroadultoeliverandstoachcells》,从成年小鼠肝和胃细胞产生多能干细胞。

接下来,就只剩下斯塔普所负责的那个项目了。

这篇论文,张伟也已经准备好了,名称是《nerationofoeducedpripotentstecellswithoutviralvectors》,无病毒载体小鼠诱导多能干细胞的产生。就等斯塔普那边实验完毕,填上数据就可以了。

张伟当日给斯塔普的科研计划书是降低ips细胞的致癌性,而由于致癌性是c-yc这个致癌基因带来的,所以就要从这方面想办法。

这个项目的第一步,就是要用质粒替代病毒作为载体,来降低致癌风险,也就是张伟这篇论文里所说的,无病毒载体的诱导。

接下来才是用转录后的蛋白质替代基因,实现诱导效应。如果只是一段蛋白质,而不是致癌基因,自然也就消除掉致癌性了。

但这个斯塔普教授非得端着高端学者的架子,要保持什么科研的独立性,搞了个自己的实验方案。两个方案同时进行,自然不如劲往一处使来的效率,结果就拖延了实验的进程。

……

实验室里,斯塔普并没有亲自下手做实验,而是望着自己的学生操作,时不时的提点两句。

他戴着护目镜和口罩,完全遮挡住了自己的表情,但是从运气判断,此时的斯塔普教授,心情并不好。

三个跟ips细胞有关的后续研究,另外两个小组都取得成果了,只有自己这一组还啥都没做出来,斯塔普心情舒畅,那才奇怪呢!

而且另外两个项目的负责人,一个是副教授,另一个只是助理教授,学术地位上比斯塔普差了好几个档次,团队成员和资金保障,也不如斯塔普。哪怕对方是主场作战,斯塔普也不愿意输给人家,面子上实在是挂不住。

所以最近几天,斯塔普的学生们全都成了加班狗,每天十四个小时以上的泡在实验室里,完全无视劳动法。

但科研并不是你耗时间就一定能做出成果的,有的时候真的需要一个正确的方向,以及一点点运气。

斯塔普的实验方向其实是对的,给他足够多的时间,应该能够得到结果,但可惜的是,他这个正常按照步骤算题的好学生,遇到了张伟这个直接抄正确答案的。

“教授,这一组的结果出来,细胞转化是阴性!”学生说着将一份实验数据递给了斯塔普,言语中充满了失望的情绪。

细胞转化阴性,也就意味着根本没有发生细胞转化,没有转化更别提诱导出ips细胞了,实验失败!

又是一次失败的实验,斯塔普接过实验报告,都懒得去看,而是直接吩咐道:“换下一组样本!”

就在此时,后面的实验台却传来了好消息:“教授,阳性!我这边的样本,细胞转化结果是阳性!”

斯塔普立刻走了过去,仔细的看了看实验数据,的确是阳性。

“立刻对这组样本进行干细胞特性的筛选!”斯塔普马上吩咐道。

细胞转化呈阳性,算是成功了第一步,如果能够通过干细胞特性筛选那一关,就是成功了第二步,接下来将细胞注入到小鼠体内,可以分化成其他组织,就算是彻底成功了。

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